Τι λέει στο thebest.gr
Τα ίδια Παντελάκη μου τα ίδια Παντελή μου, ακόμα κι αν πρόκειται για τη ζωή ενός πεντάχρονου κοριτσιού. Ο λόγος για την μικρή Αγγελική από την Πάτρα, η οποία πάσχει από σπάνια ασθένεια με αποτέλεσμα να μην μπορεί να λάβει κανονική τροφή, αλλά να τρέφεται απο σωληνάκι και ειδικά σκευάσματα.
Η αγωγή ωστόσο του παιδιού είναι ακριβή και όπως αναφέρει η μητέρα της ,κ. Ελένη, στο thebest.gr, δεν έχουν τη δυνατότητα να πληρώνουν άλλο από την τσέπη τους, περίπου 2.000 ευρώ το μήνα. Όπως αναφέρει, ο ΟΓΑ δεν τους έχει δώσει χρήματα από τον Φεβρουάριο και ήδη τον τελευταίο μήνα δίνει μειωμένη την αγωγή του παιδιού ,γιατί όντας άνεργοι και αυτή και ο σύζυγός της, δεν μπορούν να την αγοράσουν.
"Φοβάμαι μην πάθει κάτι το παιδί μου. Αν δεν πάρει τα φάρμακα και την ειδική τροφή κινδυνεύει η ζωή του" λέει στο thebest.gr.
To ίδιο πρόβλημα είχε παρουσιαστεί και τον περασμένο Δεκέμβριο και το θέμα λύθηκε προς στιγμήν, μετά από την πανελλήνια διάσταση που έλαβε από ΜΜΕ.
"Όλο υποσχέσεις παίρνουμε και στην πράξη τίποτα" τονίζει,με φανερή την αγωνία για τη ζωή της μικρής κόρης της.
Ο σύζυγός της είναι κηπουρός και ασφαλισμένος στον ΟΓΑ ωστόσο τωρα πια είναι άνεργος, ενώ η ίδια δεν μπορεί να εργστεί καθώς χρειάζεται να φροντίζει το παιδί.
Όλο αυτό το διάστημα όπως αναφέρει, με τη βοήθεια γνωστών και φίλων προμηθευόταν την αγωγή αλλά πλέον τα περιθώρια στενεύουν... "Πόσο να μας βοηθήσουν ακόμα;" αναρωτιέται.
Η κα Ελένη δηλώνει ότι έχει απευθυνθεί στα γραφεία του ΟΓΑ στην Πάτρα, αλλά την παραπέμπουν στις υπηρεσίες της Αθήνας, μιας και από εκεί δίνονται τα χρήματα.
Ακολουθήστε το thebest.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
Δείτε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις από την Ελλάδα και τον Κόσμο, τη στιγμή που συμβαίνουν, στο thebest.gr